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檸檬酸緩沖液(IHC抗原修復液,100×)詳細操作
點擊次數:2609 更新時間:2021-07-23

 

檸檬酸緩沖液(IHC抗原修復液,100×)說明書

     CitrateBuffer100×)

     檸檬酸緩沖液(IHC抗原修復液,100×)

     

     Cat.No.K0128

     保存:2-8

     組分說明

                           Cat.No.        K0128

                           Volume         100ml

     產品簡介

     福爾馬林固定時,組織中的許多氨基酸殘基形成醛鍵、羧甲鍵而封閉了部分抗原決定簇,同時蛋白之間發生交聯也使抗原決定簇隱蔽。因此,對于石蠟切片,要求在進行 IHC染色前,先進行抗原修復,即將固定時分子之間所形成的交聯破壞,恢復抗原的原有空間形態。本抗原修復液適合于大多數的抗原,用該修復液修復后陽性染色明顯增強,抗原定位理想。

     注意事項

     1.   請使用足量的修復液,修復過程中保證組織切片*浸沒在修復液中。

     2.   使用沸水浴或高壓修復時,操作請務必謹慎,尤其高壓修復時,保證鍋內有足量的修復液,以防止干燒。

     3.   推薦的修復時間為達到理想修復效果所需時間,如組織粘片不牢,容易掉片,請酌情減少修復時間。

     使用方法

     1.高壓熱修復:根據需要量,取適量本品,稀釋100倍后即可使用(終濃度為0.01mol/L)。將稀釋好的修復液加入高壓鍋內,將待修復切片浸于其中,保證修復液沒過組織(最好將切片浸入盛修復液的塑料容器內,再置于鍋內修復液浴中),蓋上壓力鍋蓋,加熱至均勻噴汽,從噴汽開始計時,1~2分鐘后壓力鍋離開熱源,自然冷卻至室溫,取出切片,蒸餾水沖洗后,再用PBS0.01MpH7.4)漂洗2次,每次3分鐘。下接免疫組化染色步驟。此方法修復強度最大,是

     2Z常用的熱修復法。

     微波熱修復:根據需要量,取適量本品,稀釋100倍后即可使用(終濃度為0.01mol/L)。將切片放入盛有修復液的容器中,置微波爐內加熱至沸騰,停止加熱,使容器內液體溫度下降保持在95~98℃之間并持續10~15分鐘(注意:請根據具體機型酌情設置條件,務必滿足以上步驟中對溫度和時間的要求)。取出容器,自然冷卻至室溫,取出切片,蒸餾水沖洗后,再用PBS0.01MpH7.4)漂洗2次,每次3分鐘。下接免疫組化染色步驟。此方法修復強度大于沸水浴,但小于高壓修復。

3. 沸水浴熱修復:根據需要量,取適量本品,稀釋100倍后即可使用(終濃度為0.01mol/L)。將待修復切片*浸入盛有修復液的容器中,并將此容器置于盛去離子水的大器皿水浴中,電爐上加熱煮沸,從修復液的溫度到達95℃起開始計時15~20分鐘。讓切片在修復液中自然冷卻至室溫,蒸餾水沖洗,再用PBS0.01MpH7.4)漂洗2次,每次 3分鐘。下接免疫組化染色步驟。該方法效果較微波和高壓修復差。


實驗代做服務:

 

免疫組化IHC染色實驗服務

細胞、組織TUNEL凋亡染色實驗服務

試劑盒免費代檢測

實驗室代做實驗項目

 

透射電鏡服務實驗服務

石蠟/冰凍切片TUNEL凋亡

核仁組成區嗜銀-AGNOR染色實驗服務

免疫共沉淀(CHIRP)實驗

RNA結合蛋白免疫沉淀(RIP)實驗代做

酶聯免疫(ELISA)技術服務

雞傳染性法氏囊病病毒VP2抗體診斷試劑盒

喹諾酮類快速檢測試劑盒

組織芯片/微陣列定制技術服務

 

染色質免疫沉淀分析(CLIP)實驗服務

 

多因子液相芯片技術(Luminex)實驗

免疫細胞化學ICC實驗服務

ATP/ADP檢測實驗服務

蛋白雙向(2-D)電泳實驗服務

蛋白相互作用分析

堿性磷酸酶染色實驗服務

PKC活性檢測實驗

非標定量實驗

(Label-free)

 

DIGE技術實驗服務

端粒酶活性檢測實驗

細胞生長曲線的測定

掃描電鏡服務

NF-KB p65活性檢測實驗

 

慢病毒包裝實驗服務


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