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尿素氮(BUN)試劑盒操作說明書
點擊次數:1991 更新時間:2021-05-25

尿素氮(BUN)試劑盒說明書

微量法

注意:正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。

測定意義

尿素是生物體內含氮化合物分解的終產物,在尿酶催化下分解轉化成氨。血液尿素氮是腎功能的主要指標之一。

測定原理

在堿性條件下,尿酶水解尿素產生氨,氨與次氯酸反應生成氯胺,再與酚衍生物作用生成綠色吲哚酚,在 630nm 處有特征吸收峰。

自備實驗用品及儀器

天平、研缽、常溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。

試劑組成和配制

標準品:液體 1mL×1 支,4℃保存。

試劑一:粉劑×1 瓶,4℃避光保存,臨用前加 4mL 蒸餾水充分溶解。

試劑二:液體 8mL×1 瓶,4℃避光保存。

試劑三:液體 8mL×1 瓶,4℃避光保存。

樣品處理

1. 組織:按照質量g):蒸餾水體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1mL蒸餾水)加入蒸餾水,勻漿后于25℃,10000g 離心10min,取上清待測。

2. 細胞:按照細胞數量104:蒸餾水體積mL)為500~1000:1的比例建議500萬細胞加入1mL蒸餾水),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min); 然后 4℃,10000g離心10min,取上清置于冰上待測。

3. 血清或其它液體:直接檢測。

測定操作

 

空白管

標準管

測定管

樣品(μL)

 

 

20

標準品(μL)

 

20

 

H 2 O(μL)

20

 

 

試劑一(μL)

40

40

40

充分混勻,于 37℃反應 10min

試劑二(mL)

70

70

70

試劑三(mL)

70

70

70

充分混勻,于37℃顯色10min,于微量石英比色皿/96孔板,雙蒸水調零,測定630nm處吸光值,

記為A空白管、A標準管和A測定管

注意:空白管和標準管只需測定一次

 

計算公式

1. 按樣本質量計算

尿素氮含量(mg/g)=(A測定管- A空白管) ÷(A標準管- A空白管)×C 標準品÷W= 0.005×(A測定管- A空白管) ÷(A標準管- A空白管)÷W

2. 按細胞數量計算

尿素氮含量(mg/104cell)=(A測定管- A空白管) ÷(A標準管- A空白管)×C標準品÷細胞數量= 0.005×(A測定管- A空白管) ÷(A標準管- A空白管)÷細胞數量

3. 按液體體積計算

尿素氮含量(mg/L)=(A測定管- A空白管) ÷(A標準管- A空白管)×C 標準品=5×(A測定管- A空白管) ÷(A標準管- A空白管)

C 標準品:標準品濃度,5mg/L;W:樣品質量,g

注意事項

1. 配制好的試劑一在2-8℃條件下可保存一周。

2. 最di檢出限為80μg/L。

 

實驗代做服務:

 

免疫組化IHC染色實驗服務

細胞、組織TUNEL凋亡染色實驗服務

試劑盒免費代檢測

實驗室代做實驗項目

 

透射電鏡服務實驗服務

石蠟/冰凍切片TUNEL凋亡

核仁組成區嗜銀-AGNOR染色實驗服務

免疫共沉淀(CHIRP)實驗

RNA結合蛋白免疫沉淀(RIP)實驗代做

酶聯免疫(ELISA)技術服務

雞傳染性法氏囊病病毒VP2抗體診斷試劑盒

喹諾酮類快速檢測試劑盒

組織芯片/微陣列定制技術服務

 

染色質免疫沉淀分析(CLIP)實驗服務

 

多因子液相芯片技術(Luminex)實驗

免疫細胞化學ICC實驗服務

ATP/ADP檢測實驗服務

蛋白雙向(2-D)電泳實驗服務

蛋白相互作用分析

堿性磷酸酶染色實驗服務

PKC活性檢測實驗

非標定量實驗

(Label-free)

 

DIGE技術實驗服務

端粒酶活性檢測實驗

細胞生長曲線的測定

掃描電鏡服務

NF-KB p65活性檢測實驗

 

慢病毒包裝實驗服務

 

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